Člani Evropske agencije za zdravila (EMA) so na zadnjem, novembrskem, sestanku, obravnavali novo zdravilo za Alzheimerjevo bolezen Aducanumab. Člani EME so negativno glasovali glede uporabe zdravila, ki je bilo pogojno odobreno letošnjo pomlad v Združenih državah Amerike. Namenjeno je predvsem osebam z nizkim kognitivnim upadom, torej tistim, ki so v zgodnji fazi demence. Biogen nadaljuje z raziskavami na tem področju.
Komentirajte!